À ce stade, se faire tester pour COVID-19 reste un défi. Un nombre limité de tests et un effort pour empêcher les gens de se rendre dans les bureaux des médecins afin de prévenir la transmission signifie que toutes les personnes atteintes de COVID-19 n'obtiendront pas un diagnostic confirmé. Mais que se passerait-il si les tests pouvaient avoir lieu à la maison?
Le 21 avril, la Food and Drug Administration (FDA) a accordé une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) pour le premier test de diagnostic COVID-19 avec une option de collecte à domicile: le test Pixel by LabCorp COVID-19.
EUA plus récents
- Le 8 mai, la FDA a accordé à l'EUA une deuxième option de prélèvement à domicile: un kit d'échantillons de salive du Rutgers Clinical Genomics Laboratory.
- Le 16 mai, la FDA a accordé l'EUA à Everlywell, Inc. pour son kit de prélèvement à domicile COVID-19, qui utilise un écouvillon nasal.
Les tests fonctionnent de la même manière que les kits de tests génétiques à domicile comme 23andMe. Les utilisateurs rassemblent leur propre échantillon, l'envoient pour analyse dans un laboratoire et obtiennent leurs résultats en ligne.
Avec plus de tests à domicile en cours de développement, voici ce que nous savons jusqu'à présent.
zoranm / Getty ImagesComment fonctionne le test COVID-19 à domicile?
Le test à domicile de LabCorp - une nouvelle itération de son test COVID-19 RT-PCR initialement autorisé par la FDA le 16 mars - comprend des prélèvements nasaux et une solution saline permettant à un utilisateur de prélever son propre échantillon nasal.
Bien que les écouvillons LabCorp ressemblent beaucoup à des Q-tips, les utilisateurs sont invités à ne prélever leurs échantillons qu'avec les écouvillons inclus, et non avec des Q-tips ou des produits similaires. Ceci est dû aux préoccupations concernant la stérilité et la contamination croisée.
L'échantillon est ensuite envoyé à LabCorp dans un emballage isolé, où il sera analysé pour l'infection actuelle par le SARS-CoV-2, le virus qui cause le COVID-19. Cela faitne pastester les anticorps qui signalent l'immunité. Les résultats peuvent être consultés en ligne.
Le kit de Rutger oblige les utilisateurs à envoyer un tube de leur salive au laboratoire pour le traitement.
Comment obtenir un test COVID-19 à domicile?
Depuis le 12 mai, le kit de test de prélèvement à domicile LabCorp est disponible pour toute personne aux États-Unis présentant des symptômes compatibles avec le COVID-19, ainsi que pour ceux qui ne présentent aucun symptôme et qui peuvent avoir été exposés au virus. Il peut être acheté sur le site Web Pixel by LabCorp pour 119 $.
Initialement, le kit n'était disponible que pour les travailleurs de la santé et les services d'urgence susceptibles d'avoir été exposés au COVID-19 ou présentant des symptômes.
Toute personne intéressée par le test LabCorp devra répondre à une enquête en ligne sur les symptômes, l'emplacement et le risque d'exposition pour aider à déterminer l'éligibilité.
Le test à base de salive de Rutger n'est actuellement disponible que sur ordonnance.
L'assurance couvrira-t-elle les tests à domicile?
Oui, les régimes d'assurance couvriront les tests à domicile. À compter du 30 avril 2020, LabCorp peut utiliser vos informations d'assurance ou des fonds fédéraux pour couvrir le coût initial de leur test au moment de l'achat. Les utilisateurs peuvent également payer le test de 119 $ de leur poche et demander le remboursement à leur compagnie d'assurance.
Selon la loi Families First Coronavirus Response Act (H.R.6201) promulguée le 17 mars, le test COVID-19 doit être entièrement couvert par les régimes d'assurance maladie individuels et parrainés par l'employeur. Aucune franchise, quote-part, coassurance ou autorisation préalable n'est requise.
Est-ce exact?
Le test LapCorp à domicile COVID-19 repose sur un prélèvement nasal sur écouvillon, par opposition à l'échantillonnage sur écouvillon nasopharyngé recommandé par l'Organisation mondiale de la santé, en partie parce que les écouvillons nasaux sont plus largement disponibles. Les professionnels de la santé obtiennent des échantillons sur écouvillon nasopharyngé de la partie supérieure de la gorge, derrière la cavité nasale, à l'aide d'un écouvillon nasal beaucoup plus long.
Cela rend-il les tests moins précis? Seulement légèrement, suggère une petite étude française. L'étude, publiée dans leJournal de microbiologie clinique, comprenait 44 patients. Sur les 37 testés positifs pour le SRAS-CoV-2 sur la base d'un échantillon sur écouvillon nasopharyngé, 33 ont également été testés positifs à partir d'un échantillon d'écouvillon nasal. Cela signifie que les écouvillons nasaux ont produit des diagnostics faux négatifs chez 4 patients, ce que les auteurs de l'étude suggèrent: assez bon pour «démontrer que l’échantillonnage nasal pourrait être utilisé pour dépister le SRAS-CoV-2 en période de pénurie d’écouvillons nasopharyngés».
Un mot de Verywell
Bien que le test COVID-19 à domicile ait le potentiel d'étendre les tests à une population plus large sans avoir à se rendre chez un médecin ou un centre de test, il ne remplace pas le fait de parler à votre médecin. Assurez-vous de communiquer vos symptômes à votre professionnel de la santé et consultez un médecin si vous ressentez des symptômes plus graves tels que des difficultés respiratoires, des douleurs thoraciques persistantes, des lèvres ou du visage bleus ou de la confusion.
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