Syndrome de Reye

Dans les années 1960 et 1970, pas moins de 500 enfants aux États-Unis par an étaient atteints du syndrome de Reye, une maladie grave et souvent mortelle.

On ne sait toujours pas exactement ce qui provoque le développement du syndrome de Reye, mais la recherche a montré une association entre le développement du syndrome et l'utilisation de l'aspirine pour traiter les maladies pseudo-grippales et la varicelle. Le syndrome de Reye n'est pas contagieux.

Le syndrome de Reye implique un dysfonctionnement des voies métaboliques dans la cellule dans le cadre d'une maladie virale, et l'exposition au médicament aspirine semble déclencher ce cycle de blessures. Elle a été le plus souvent décrite dans le cadre des infections grippales et varicelles.

Le nombre de cas de syndrome de Reye aux États-Unis est tombé à 50 cas par an, en raison de campagnes éducatives qui ont abouti à une diminution de l'utilisation de l'aspirine pour traiter les maladies des enfants. Plus de cas de syndrome de Reye surviennent pendant la saison grippale - les mois de janvier, février et mars. La plupart (90 pour cent) des personnes touchées par le syndrome de Reye ont moins de 15 ans, mais cela peut également affecter les adolescents et les adultes.

Attaque le foie et le cerveau

Le syndrome de Reye affecte de nombreux organes du corps, mais en particulier le foie et le cerveau. Il endommage les cellules du foie, ce qui interfère avec la capacité du foie à éliminer les déchets du corps. Ces déchets, en particulier l'ammoniac, provoquent des lésions cérébrales et un gonflement (encéphalopathie).

Symptômes

Habituellement, la grippe, la maladie virale ou la varicelle sont presque terminées et l'enfant commence à se rétablir lorsque les symptômes du syndrome de Reye commencent:

Première étape:

• Perte d'énergie, léthargie
• Nausée et vomissements
• Somnolence

Deuxième étape:

• Changements de personnalité tels que irritabilité, comportement agressif
• Désorientation, confusion
• La somnolence et la léthargie peuvent se transformer en perte de conscience (coma)

Troisième étape:

• Coma

Quatrième étape:

• Saisies

Diagnostic

Le diagnostic du syndrome de Reye est basé sur le fait que l'enfant a eu une maladie virale (surtout s'il est traité avec de l'aspirine), ainsi que les symptômes que l'enfant présente. Analyses sanguines spéciales pour le niveau d'ammoniaque, la fonction hépatique et d'autres paramètres.

De nombreux types de maladies et de troubles présentent des symptômes similaires au syndrome de Reye, de sorte que les prestataires médicaux peuvent diagnostiquer les symptômes comme autre chose. Un indice important du syndrome de Reye est la maladie virale qui était présente avant le début des symptômes.

Traitement

Le syndrome de Reye est une maladie grave. Jusqu'à 50 pour cent des personnes qui développent le syndrome en meurent. La personne atteinte du syndrome de Reye a besoin de soins intensifs pour réduire rapidement le gonflement du cerveau afin de prévenir des lésions cérébrales permanentes et de prévenir d'autres complications du trouble. Un diagnostic précoce et un traitement rapide amélioreront le pronostic de l’individu.

La prévention

Étant donné que l'utilisation d'aspirine et de produits contenant de l'aspirine est associée à un risque accru de syndrome de Reye, la National Reye's Syndrome Foundation, le Surgeon General, la FDA et le CDC recommandent de ne pas administrer ces médicaments aux enfants ou adolescents grippés. , une maladie accompagnée de fièvre ou de varicelle.

Vous pouvez reconnaître certaines marques, telles que Bayer ou St.Joseph, comme l'aspirine, mais il existe d'autres produits qui contiennent de l'aspirine, comme Anacin, Excedrin, Dristan et Pamprin ou contiennent des produits chimiques comme l'aspirine, comme dans Pepto-Bismol. Si vous n’êtes pas sûr que quelque chose contienne de l’aspirine, consultez votre médecin ou votre pharmacien. La National Reye’s Syndrome Foundation a également une liste de produits contenant de l’aspirine qui peuvent vous aider.