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Les femmes peuvent être daltoniennes, mais le daltonisme est beaucoup plus fréquent chez les hommes que chez les femmes. Pourquoi est-ce le cas? Cela a à voir avec les gènes et la façon dont la maladie est héritée. Bien que la plupart des cas de déficience de la vision des couleurs soient le résultat de la génétique, il existe également des causes non génétiques de daltonisme. Apprenez les détails sur les raisons pour lesquelles cela se produit.
Le daltonisme en chiffres
Selon l'organisation Colorblind Awareness, environ 1 femme sur 200 dans le monde est daltonienne, contre 1 homme sur 12.
Il existe plusieurs types de déficience de la vision des couleurs. Certains touchent plus les hommes que les femmes.
- Le daltonisme rouge-vert est le plus courant et survient plus chez les hommes que chez les femmes. Il est également plus fréquent chez les hommes d’origine nord-européenne.
- Les hommes et les femmes peuvent avoir une déficience visuelle de couleur bleu-jaune, mais c'est beaucoup plus rare.
- La monochromie du cône bleu, une forme rare de daltonisme, est également associée à des défauts de vision. C'est plus fréquent chez les hommes.
Gènes impliqués
Les gènes impliqués dans le daltonisme sont:
- OPN1LW
- OPN1MW
- OPN1SW
Ces trois gènes sont essentiels pour une vision normale des couleurs. Des mutations (changements génétiques) impliquant ces gènes peuvent contribuer à des défauts de vision des couleurs.
Comment il est hérité
La façon dont vous héritez du daltonisme dépend du fait que les gènes qui en sont responsables se trouvent sur les chromosomes sexuels (X et Y) ou sur les autosomes (chromosomes non liés au sexe), et si elle est exprimée comme dominante ou récessive.
Formes récessives liées à l'X de daltonisme
Le daltonisme rouge-vert et la monochromie du cône bleu sont hérités d'un motif récessif lié à l'X. Les gènes responsables de ces deux conditions, OPN1LW et OPN1MW, sont situés sur le chromosome X.Parce que les personnes génétiquement mâles n'ont qu'un seul chromosome X, le fait d'avoir la mutation sur leur seul chromosome X peut provoquer la maladie.
Les personnes génétiquement féminines ont deux chromosomes X. Avoir un gène normal sur un chromosome X annulerait la mutation récessive sur l'autre chromosome X. La mutation devrait être présente sur les deux chromosomes X pour entraîner la maladie. Cela a une faible probabilité de se produire.
Les pères ne peuvent pas transmettre les traits récessifs liés à l'X à leurs fils parce que leur contribution génétique à une progéniture mâle est un chromosome Y, pas un X. Ils peuvent transmettre ces traits à leurs filles, à qui ils apportent un chromosome X.
Cependant, une femme génétique qui hérite d'un trait lié à l'X de son père devrait également l'hériter de sa mère porteuse afin de manifester cliniquement ces formes de daltonisme liées à l'X.
Daltonisme autosomique dominant
Le daltonisme bleu-jaune est transmis via un modèle de dominance autosomique qui n'est pas lié au sexe. Il peut être transmis à une progéniture par l'un ou l'autre des parents génétiques. Une seule copie du changement génétique (dans ce cas, OPN1SW) suffit à provoquer le trouble.
Dans le cas de la vision des couleurs bleu-jaune, les gens ont 50/50 de chances d'hériter de la maladie d'un parent qui en est atteint. Cela peut également se produire en raison d'une nouvelle mutation génétique.
Daltonisme autosomique récessif
L'achromatopsie est une forme sévère de daltonisme. Les personnes atteintes d’achromatopsie ne peuvent voir aucune couleur. Ceux qui ont cette condition ne voient que du noir, du blanc et des nuances de gris entre les deux. Contrairement à d'autres formes de déficience de la vision des couleurs, elle peut également causer des problèmes de vision tels que la sensibilité à la lumière, l'acuité visuelle limitée, l'hypermétropie et la myopie.
Il est hérité via un modèle autosomique récessif. Les deux parents doivent avoir le gène récessif pour le transmettre, c'est pourquoi il est si rare. Il existe également des cas d'achromatopsie dont la cause est inconnue. Seulement 1 personne sur 30 000 dans le monde souffre de cette maladie.
Facteurs de risque
Vous êtes plus susceptible d'être daltonien si:
- Un membre de votre famille est daltonien
- Vous avez une maladie oculaire
- Vous prenez des médicaments contre le daltonisme comme effet secondaire
- Vous avez une maladie du cerveau ou du système nerveux comme la sclérose en plaques (SEP)
- Tu es blanc
Autres causes
Une déficience visuelle des couleurs qui n’est pas causée par des gènes est appelée déficience visuelle acquise. Les causes potentielles non génétiques du daltonisme comprennent:
- Certains médicaments
- Exposition aux produits chimiques
- Troubles oculaires
- Dommages au nerf optique
- Dommages aux zones du cerveau responsables du traitement visuel
La vision des couleurs peut également diminuer à mesure que vous vieillissez. En cas de daltonisme non génétique, vos yeux peuvent être affectés différemment.
Voici des exemples de maladies pouvant causer le daltonisme:
- Diabète
- Glaucome
- Leucémie
- Maladie du foie
- Alcoolisme
- La maladie de Parkinson
- Anémie à cellules malades
- Dégénérescence maculaire
Les médicaments pouvant entraîner une déficience de la vision des couleurs comprennent:
- Hydroxychloroquine
- Certains antipsychotiques
- Ethambutol, un antibiotique utilisé pour traiter la tuberculose
Pour savoir si vous êtes daltonien, prenez rendez-vous avec votre ophtalmologiste. Ils peuvent effectuer un test non invasif pour déterminer si vous avez une forme de déficit de la vision des couleurs. Il est essentiel de diagnostiquer tôt les enfants afin qu’ils puissent obtenir de l’aide et des accommodements en classe et ailleurs.
Un mot de Verywell
Il n’existe pas de remède contre le daltonisme, mais il existe des moyens de s’adapter et de vivre avec un déficit de la vision des couleurs. Ce n’est pas une maladie grave et ne cause aucun effet secondaire nocif. Cependant, une capacité réduite à détecter les couleurs peut rendre difficile la reconnaissance d'éléments tels que les feux de signalisation. Vous devez donc apprendre à rester en sécurité.
Si une personne perd sa vision des couleurs plus tard dans la vie, il peut y avoir une condition sous-jacente à l'origine du problème. Il est essentiel de prendre rendez-vous avec un ophtalmologiste ou un optométriste si vous remarquez des changements dans votre vision.
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