Un aperçu de l'hétérochromie

L'hétérochromie est une condition dans laquelle une personne naît avec ou développe deux iris de couleurs différentes. Il existe plusieurs variantes de cette condition. L'hétérochromie complète (heterochromia iridis) se produit lorsqu'un iris est d'une couleur totalement différente de l'autre. Par exemple, l'iris d'un œil peut être brun tandis que l'autre est vert. L'hétérochromie partielle ou segmentée se produit lorsqu'une partie d'un iris est de couleur différente du reste de ce même iris, tandis que l'hétérochromie centrale se produit lorsque vous avez un anneau dans un iris d'une couleur différente des parties restantes du même iris.

L'hétérochromie est également classée en fonction de la différence de couleur des iris. L'hétérochromie hypochrome se produit lorsque l'iris anormal est d'une couleur plus claire que la normale, tandis que l'hétérochromie hyperchromique se produit lorsque l'iris anormal est de couleur plus foncée que l'iris normal.

Le mot hétérochromie se traduit littéralement par «différentes couleurs» en grec. L'hétérochromie est très rare chez l'homme, mais elle est assez souvent observée chez des animaux comme les chats, les chevaux et les chiens.Si vous êtes né avec, ou si cela se manifeste peu de temps après votre naissance, cela s'appelle une hétérochromie congénitale.

Symptômes

La majorité des cas d'hétérochromie sont aléatoires et en tant que tels, ils ne s'accompagnent d'aucun symptôme autre que les iris de couleur différente.

Les causes

La plupart des personnes nées avec une hétérochromie n'ont pas d'autres problèmes de santé ou symptômes, mais dans de rares cas, il s'agit d'un symptôme d'une autre maladie congénitale (présente dès la naissance). Certaines de ces maladies sont:

• Syndrome de Horner: maladie rare causée par des lésions des nerfs reliant le cerveau et les yeux. Il n'affecte généralement qu'un seul côté du visage et se caractérise par des paupières tombantes et de petites pupilles en permanence de ce côté affecté.
• Syndrome de Waardenburg: groupe de maladies génétiques qui entraînent des changements dans la couleur des yeux, de la peau et des cheveux. Cela conduit aussi parfois à une perte auditive.
• Piebaldisme: condition relativement inoffensive caractérisée par un manque de pigment dans la peau, les yeux et les cheveux. Les personnes atteintes de cette maladie ont généralement des parties de leurs cheveux, de leur peau et de leurs yeux qui sont plus claires que la normale.
• Syndrome de Sturge Weber: condition caractérisée par des anomalies cérébrales, cutanées et oculaires dues au développement anormal de certains vaisseaux sanguins. Les personnes atteintes de cette maladie ont généralement une tache de naissance de vin de Porto - une marque rosâtre / rougeâtre / violacée sur le visage.
• Syndrome de Parry-Romberg: dans cette condition, la peau, les tissus mous, les muscles et parfois les os d'un côté du visage s'affaiblissent lentement et s'atrophient. C’est une maladie très rare et les personnes qui en sont atteintes souffrent également souvent de convulsions.
• Maladie de Hirschsprung: affection qui affecte le gros intestin. Principalement les nouveau-nés et les tout-petits ont cette condition et cela les rend incapables de passer les selles facilement et correctement.
• La sclérose tubéreuse, également connue sous le nom de syndrome de Bourneville: une maladie rare qui implique la formation de tumeurs non cancéreuses dans de nombreux organes du corps tels que le cerveau, le cœur, la peau, les reins, les yeux et les poumons.
• Syndrome de Duane: également connu sous le nom de syndrome de rétraction de Duane, les personnes atteintes de cette maladie ont de la difficulté à bouger un ou les deux yeux vers l'intérieur et / ou vers l'extérieur.

Lorsqu'une personne développe une hétérochromie plus tard dans la vie (hétérochromie acquise), l'un de ces facteurs pourrait en être la cause:

• Neuroblastome: forme de cancer qui prend naissance dans les cellules nerveuses du système nerveux sympathique. Elle affecte principalement les nourrissons et les jeunes enfants.
• Syndrome de Fuchs, également connu sous le nom de syndrome de cyclite hétérochromique: l’iridocyclite hétérochromique de Fuchs est une forme inhabituelle d’uvéite antérieure chronique de bas grade d’aspect clinique variable. En règle générale, l'œil de couleur plus claire est l'œil affecté en raison d'une atrophie ou d'une perte de tissu de l'iris.Les symptômes peuvent inclure un flou intermittent et une douleur.
• Glaucome: Il s'agit d'une maladie évolutive où le liquide s'accumule dans la partie avant de votre (vos) œil (s) et y endommage le nerf optique.
• Occlusion de la veine rétinienne centrale: blocage de la veine rétinienne principale de l’œil, qui provoque une fuite de sang et d’autres liquides dans la rétine.
• Mélanome de l'œil: également appelé cancer oculaire, il s'agit d'un cancer qui se développe dans les cellules oculaires qui produisent de la mélanine.
• Blessure ou traumatisme oculaire
• Certains types de gouttes oculaires
• Opération de l'œil
• Certains des médicaments utilisés pour traiter le glaucome
• Diabète

Il n'y a généralement aucun facteur de risque associé à l'hétérochromie et ce n'est pas non plus une maladie héréditaire. Cependant, il est possible d'avoir une hétérochromie en raison de maladies héréditaires comme le syndrome de Waardenburg et le piebaldisme.

Diagnostic

L'hétérochromie est diagnostiquée par un ophtalmologiste. Ils examineront vos yeux pour confirmer la présence d'hétérochromie. Les signes de maladies sous-jacentes ou causales seront également recherchés.

Si l'ophtalmologiste soupçonne que l'hétérochromie est effectivement causée par ou est un symptôme d'une autre maladie, vous serez référé au médecin particulier formé pour traiter cette maladie pour un diagnostic plus approfondi. Cela pourrait être soit via des tests sanguins ou des tests génétiques. Dans la plupart des cas, cependant, ce n'est pas le cas et les différentes couleurs d'iris ne s'accompagnent d'aucun autre problème de santé.

Traitement

En règle générale, il n’est pas nécessaire de traiter l’hétérochromie si elle n’est pas causée par une autre affection. Cependant, si vous voulez que vos deux yeux aient la même couleur, vous voudrez peut-être porter des lentilles de contact.

Si votre hétérochromie résulte d'une maladie ou d'une blessure sous-jacente, le traitement sera axé sur ladite condition ou blessure.

Un mot de Verywell

Si vous souffrez d’hétérochromie bénigne, c’est-à-dire que vous n’avez aucun autre symptôme ou état de santé qui en est la cause, vous n’avez pas besoin de vous inquiéter. Vous pouvez continuer à vivre normalement. Et si vous n'aimez pas son apparence, les lentilles de contact sont toujours une option. Des lentilles de contact sur mesure peuvent être créées pour convenir au type particulier d'hétérochromie que vous avez. D'autre part, si vous remarquez que vous ou les yeux de votre enfant avez soudainement changé de couleur, vous devriez consulter un ophtalmologiste dès que possible car cela pourrait être le signe d'une lésion oculaire ou d'un autre problème de santé.