Que sont les maladies du système musculaire?

Les maladies du système musculaire affectent une structure importante du corps humain - le muscle. Les muscles produisent la force nécessaire pour bouger et fonctionner. Les maladies et troubles résultant d'anomalies directes des muscles sont considérés comme des maladies musculaires primaires.

Les maladies musculaires qui ne peuvent être attribuées aux muscles sont généralement secondaires à une autre condition, qui peut avoir déclenché ou causé la maladie musculaire. Parce que les deux types affectent les muscles (et parfois les nerfs), les deux peuvent éventuellement entraîner une atrophie musculaire et une paralysie, entraînant une perte de la fonction motrice d'un ou de plusieurs muscles.

À propos du système musculaire

Chaque mouvement que vous faites - parler, marcher, s'asseoir, se tenir debout et même cligner des yeux - est contrôlé par vos muscles. Vous avez même des muscles dont vous n'êtes pas conscient, par exemple, ceux qui contrôlent la posture et contractent les vaisseaux sanguins.

Le corps humain compte plus de 600 muscles et trois types de muscles reconnus, chacun de ces trois types ayant ses propres fonctions spécifiques.

• Muscle squelettique: ces muscles sont reliés aux os et soutenus par des tendons - des cordons de tissu souples mais résistants. Au fur et à mesure que le muscle se contracte, il tire sur les tendons, déplaçant l'os. Les os sont également reliés à d'autres os par des ligaments, qui sont similaires aux tendons et aident à maintenir le squelette ensemble.
• Muscle lisse: Il s'agit d'un type de muscle lisse et responsable d'actions musculaires involontaires et hors de votre contrôle. Il existe des muscles lisses dans des endroits tels que l'estomac, les intestins et les vaisseaux sanguins. Ces muscles effectuent toutes les tâches dont votre corps a besoin pour fonctionner.
• Muscle cardiaque: Le muscle cardiaque est un type de muscle marqué de branches inclinées sombres et claires composées de fibres étirées. Le muscle cardiaque se trouve dans le cœur et est responsable des contractions coordonnées et involontaires qui permettent au cœur de pomper le sang efficacement. Le cœur est le seul muscle du corps qui se contracte continuellement.

Chaque type de muscle a un objectif spécifique. Par exemple, vous marchez à cause de vos muscles squelettiques. Vous digérez les aliments à cause du muscle lisse et votre cœur bat à cause du muscle cardiaque. De plus, les différents types de muscles travaillent ensemble. Par exemple, lorsque vous courez, vous utilisez vos muscles squelettiques, votre muscle cardiaque parce que le cœur pompe et vos muscles lisses lorsque vous respirez plus fort.

Types de maladies du système musculaire

Les maladies musculaires sont toute maladie qui affecte le système musculaire humain. Une maladie musculaire sera primaire ou secondaire.

Maladies musculaires primaires

Les maladies primaires courantes du système musculaire comprennent les myopathies inflammatoires, telles que la polymyosite et la dermatomyosite, la dystrophie musculaire, la myasthénie grave, la sclérose latérale amyotrophique, la rhabdomyolyse et la cardiomyopathie, entre autres.

Voici ce que vous devez savoir sur ces conditions, y compris les causes, le moment de consulter un médecin, le diagnostic, le traitement et la prévention.

• Polymyosite (PM): Il s'agit d'un type rare de myopathie inflammatoire (également appelée myosotis), un groupe de maladies musculaires qui provoquent une inflammation des muscles et de leurs tissus associés, y compris les vaisseaux sanguins. Selon The Myositis Foundation, la maladie est principalement observée chez les personnes de plus de 20 ans, dont beaucoup sont des femmes. Les PM sont marquées par une inflammation et une faiblesse musculaires. Une personne atteinte de cette maladie peut avoir des chutes et des difficultés à se relever, des chutes, une toux sèche chronique et / ou une dysphagie (difficulté à avaler). PM n'a pas de cause connue et il n'y a pas de remède pour la maladie. Heureusement, la condition est traitable.
• Dermatomyosite (DM): la DM est une maladie musculaire inflammatoire rare affectant les personnes de tout âge ou sexe, bien qu'elle soit plus fréquente chez les femmes. Les symptômes courants de la DM comprennent une éruption cutanée distinctive, une faiblesse musculaire et des muscles enflammés et douloureux. Tout comme les autres myopathies inflammatoires, la cause est inconnue, et bien qu'il n'y ait pas de remède, la maladie peut être gérée avec des médicaments et d'autres thérapies.
• Dystrophie musculaire (DM): la DM est un groupe de maladies musculaires héréditaires. Ces conditions provoquent toutes une perte et une faiblesse musculaires. Certains apparaissent dans la petite enfance ou l'enfance, et d'autres peuvent n'apparaître qu'à l'âge moyen ou même plus tard.Les symptômes sont spécifiques au type de DM et varient en fonction des groupes musculaires et des personnes qu'ils affectent. Toutes les formes s'aggravent avec le temps et la plupart des gens perdent leur capacité à marcher. Il n'y a pas de remède pour la DM, mais les symptômes peuvent être traités et les complications peuvent être évitées. Les traitements comprennent les médicaments, la physiothérapie, l'orthophonie, les appareils orthopédiques et la chirurgie. Certaines personnes atteintes de MD ont la chance d'avoir des symptômes bénins qui progressent lentement, tandis que d'autres sont moins chanceux et présentent des symptômes de maladie graves et invalidants.
• Myasthénie grave (MG): la MG est une maladie neuromusculaire qui provoque une faiblesse des muscles squelettiques, résultant d'une communication altérée entre les cellules nerveuses et les muscles. Parce que la déficience réduit les contractions musculaires cruciales, une faiblesse musculaire se produit finalement. Selon la Myasthenia Gravis Foundation of America, la MG est la maladie neuromusculaire auto-immune chronique la plus courante, touchant 20 personnes sur 100 000. Le principal symptôme de la MG est la faiblesse des muscles squelettiques volontaires. Il n'y a pas de remède contre la MG, mais le traitement peut contrôler l'activité du système immunitaire. Les perspectives de MG sont différentes pour chaque personne atteinte, car certaines personnes n'auront que des symptômes bénins, tandis que d'autres peuvent devenir handicapées. Un traitement précoce et approprié peut limiter la progression de la maladie.
• Sclérose latérale amyotrophique (SLA): la SLA, également appelée maladie de Lou Gehrig, est un groupe de maladies neurologiques rares affectant les cellules nerveuses du cerveau et de la moelle épinière. La SLA affecte les muscles responsables des mouvements musculaires volontaires. La plupart des cas sont diagnostiqués chez des personnes âgées de 40 à 70 ans, et on estime qu'au moins 16 000 Américains en sont atteints, selon la Fondation ALS. Il n'y a pas de remède contre la SLA et les symptômes s'aggraveront avec le temps. Le traitement peut aider à contrôler les symptômes, à prévenir les complications et à faciliter la vie avec la maladie. Cependant, l'espérance de vie typique n'est que de quelques années après avoir reçu le diagnostic. Les traitements comprennent les médicaments, l'orthophonie et la physiothérapie. Dans les cas plus graves, la SLA peut nécessiter un soutien nutritionnel et respiratoire.
• Rhabdomyolyse: La rhabdomyolyse est une maladie musculaire qui provoque la dégradation du muscle squelettique. Cette dégradation provoque la libération de myoglobine dans la circulation sanguine, une protéine qui stocke l'oxygène dans les muscles. Trop de myoglobine dans le sang peut entraîner des lésions rénales. Les causes de la rhabdomyolyse comprennent les traumatismes, les infections et l'inflammation, les médicaments, les toxines et les troubles génétiques et métaboliques. Le traitement dépend de la gravité des symptômes et de la présence de complications. Les lésions rénales dues à la rhabdomyolyse peuvent ne pas être réversibles.
• Cardiomyopathie: La cardiomyopathie, également appelée maladie du muscle cardiaque, est un type de maladie évolutive affectant le muscle cardiaque. Cela entraîne une hypertrophie, un épaississement et / ou une raideur anormale du cœur, ce qui rend plus difficile pour le muscle cardiaque de pomper le sang efficacement. Finalement, cela peut entraîner une insuffisance cardiaque et une accumulation de sang dans les poumons et d'autres parties du cœur. corps. La cardiomyopathie peut également entraîner des rythmes cardiaques anormaux et des problèmes de valvules cardiaques.

Maladies musculaires secondaires

Certaines maladies musculaires peuvent apparaître secondaires à d'autres problèmes de santé plus graves. Ceux-ci peuvent apparaître à côté de nombreuses maladies différentes, y compris les maladies infectieuses, les troubles endocriniens, les troubles métaboliques, les conditions immunologiques et les maladies vasculaires.

Les maladies musculaires qui peuvent être secondaires à un autre problème de santé comprennent la rhabdomyolyse, la myopathie, la myosite et la myasthénie grave.

Les conditions secondaires peuvent affecter un seul muscle, un groupe de muscles ou un système entier de muscles. La gravité des muscles affectés peut être permanente ou temporaire. Une personne peut présenter des symptômes légers ou graves.

Certaines maladies musculaires secondaires peuvent même affecter les muscles respiratoires. Le diagnostic d'une maladie musculaire secondaire se fait de la même manière qu'il le serait pour une affection primaire. Le traitement consiste à gérer la cause sous-jacente et à traiter la condition secondaire.

Maladie musculaire gériatrique - Sarcopénie

La sarcopénie est une maladie musculaire fréquente chez les personnes âgées, tandis que d'autres types de maladies musculaires sont moins fréquentes chez les personnes âgées. Cette maladie musculaire peut être primaire ou secondaire. La sarcopénie entraîne une perte de masse musculaire et une perte de force musculaire. Un rapport de 2014 dans la revueCas cliniques Métabolisme osseux minéralnote que le risque de sarcopénie chez les personnes âgées de 65 à 70 ans est d'environ 14% et jusqu'à 53% chez les personnes de plus de 80 ans.

Les facteurs de risque peuvent inclure une mauvaise nutrition, des maladies chroniques et des taux d'hormones réduits. Une faiblesse musculaire peut apparaître soudainement ou lentement sur plusieurs années. La sarcopénie est diagnostiquée par un examen physique, des antécédents médicaux, des analyses de sang pour rechercher une inflammation, une maladie génétique ou un faible taux d'hormones ou de vitamine D, et par imagerie. Des tests d'activité électrique ou une biopsie musculaire peuvent également être effectués. La physiothérapie, une alimentation améliorée et des médicaments peuvent améliorer la condition.

Symptômes de maladie du système musculaire

La faiblesse musculaire est l'un des premiers signes d'un problème musculaire. Cela signifie qu'il y a un manque de force dans le muscle affecté et qu'il ne peut pas faire son travail. De nombreuses maladies différentes peuvent affaiblir les muscles.

Les douleurs musculaires qui s'améliorent avec les thérapies à domicile peuvent être gérées à domicile et ne posent guère de problème. Cependant, les douleurs musculaires causées par des blessures graves ou une maladie systémique grave (une maladie touchant tout le corps) nécessitent souvent des soins médicaux. Vous devez consulter immédiatement un médecin si vous avez des douleurs musculaires accompagnées de problèmes respiratoires, des étourdissements, une faiblesse musculaire, une forte fièvre et / ou une raideur de la nuque.

En plus de la douleur et de la faiblesse musculaires, une personne atteinte d'une maladie musculaire peut ressentir des spasmes musculaires, des crampes ou des contractions.

Les autres symptômes des maladies musculaires comprennent:

• Atrophie musculaire ou perte musculaire
• Problèmes de mouvement et d'équilibre
• Engourdissement, picotements ou sensations douloureuses
• Vision double
• Paupières tombantes
• Problèmes de déglutition - dysphagie
• Troubles respiratoires, en particulier dyspnée (essoufflement)

Si vous ressentez une faiblesse musculaire, contactez votre médecin pour déterminer la cause des symptômes. Toute personne qui souffre d'une faiblesse musculaire soudaine et sévère doit consulter d'urgence un médecin.

Les causes

Il existe de nombreuses causes différentes de maladies musculaires. La génétique est une cause, ce qui signifie que la maladie peut être héréditaire ou le résultat d'une nouvelle mutation génétique chez l'individu affecté. Certaines maladies musculaires sont des maladies auto-immunes, qui surviennent lorsque le système immunitaire d'une personne fonctionne mal et attaque ses propres tissus musculaires sains. Parfois, la cause de la maladie musculaire est inconnue.

Les autres causes de maladies musculaires comprennent:

• Surutilisation ou blessure des muscles
• Certains cancers
• Les infections
• Maladies nerveuses
• Médicaments

Quelle qu'en soit la cause, la plupart des maladies musculaires sont incurables. Cependant, le traitement peut gérer les symptômes et la douleur d’une personne, aider à maintenir sa mobilité et améliorer sa qualité de vie.

Diagnostic

L'électromyographie (EMG) est l'outil le plus couramment utilisé pour diagnostiquer les maladies musculaires. Un EMG peut rechercher des anomalies neuromusculaires en mesurant l'activité électrique dans les muscles. Il peut diagnostiquer un certain nombre de problèmes, notamment des troubles musculaires, des problèmes nerveux et moteurs et des maladies dégénératives.

Un test EMG consiste à utiliser une fine aiguille appelée électrode insérée dans la peau et dans le tissu musculaire. Une fois l'aiguille en place, on vous demande de contracter ou de détendre les muscles. L'électrode détectera l'activité électrique et affichera les résultats sur un moniteur à proximité appelé oscilloscope. Un test de vitesse de conduction nerveuse peut être effectué avec un EMG afin de déterminer si la cause des symptômes est une maladie musculaire ou un trouble nerveux.

Si votre médecin soupçonne que vous avez une maladie musculaire, un examen de la force musculaire peut être effectué pour déterminer s'il existe une faiblesse musculaire ou d'autres problèmes musculaires.

Les tests supplémentaires qui peuvent être effectués comprennent:

• Tests sanguins pour mesurer des enzymes musculaires et des anticorps spécifiques qui peuvent être spécifiques à un ou plusieurs troubles
• Biopsie musculaire - un petit échantillon de muscle simple est prélevé et envoyé pour examen
• Imagerie par résonance magnétique (IRM) pour montrer les zones de muscle anormal

Traitement

La plupart des maladies du système musculaire sont incurables, mais elles peuvent être traitées et gérées. Les objectifs du traitement des maladies musculaires peuvent inclure le traitement des symptômes, le retardement de la progression de la maladie et l'amélioration de la qualité de vie.

Le traitement peut inclure un traitement médicamenteux. Une classe de médicaments appelés immunosuppresseurs - les médicaments inhibent ou préviennent l'hyperactivité du système immunitaire - peuvent traiter certaines maladies musculaires et nerveuses, ainsi que des affections qui affectent à la fois les nerfs et les muscles. Des corticostéroïdes et d'autres médicaments peuvent être administrés pour réduire les spasmes musculaires et les crampes.

Votre médecin peut également recommander une thérapie physique et professionnelle pour gérer les symptômes et une intervention chirurgicale, si nécessaire, pour corriger les lésions musculaires.

Un mot de Verywell

Les perspectives avec la plupart des maladies musculaires peuvent être positives. Dans de nombreux cas, le traitement peut gérer efficacement la plupart des symptômes, y compris les douleurs musculaires et la faiblesse. Vos perspectives à long terme dépendront de votre état et de son effet sur votre fonction musculaire. Parlez à votre médecin pour en savoir plus sur votre état, les traitements utiles et vos perspectives.