Symptômes de la maladie de Huntington

Les symptômes de la maladie de Huntington impliquent des capacités motrices et cognitives. Une fois qu'ils ont commencé, les effets s'aggravent progressivement. Parfois, au début, les symptômes de la maladie de Huntington peuvent être similaires à ceux d’autres types de démence ou de troubles du mouvement.

Vivre avec la maladie de Huntington est difficile pour la personne atteinte, ainsi que pour sa famille et ses proches. Au fil du temps, la déficience cognitive peut vous amener à devenir plus dépendant des autres et à perdre conscience de votre maladie, et votre propre détresse au sujet de votre état peut diminuer à mesure que votre conscience de votre état diminue.

La maladie de Huntington est mortelle, entraînant généralement la mort en raison de complications dans les 20 ans suivant le diagnostic.

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Symptômes fréquents

Vous pourriez être à l'affût des symptômes de la maladie de Huntington si vous savez que vous êtes à risque. Ou les symptômes peuvent être inattendus si vous n'êtes pas conscient de votre risque de maladie.

Les symptômes les plus fréquents de la maladie de Huntington sont associés au fonctionnement cognitif (capacités de réflexion), aux mouvements involontaires, à une coordination altérée et à une perte de contrôle moteur.

Les effets notables de la maladie commencent généralement entre 30 et 50 ans, suivis d'un déclin progressif de la fonction.

Les symptômes courants de la maladie de Huntington comprennent:

• Problèmes de réflexion et de résolution de problèmes
• Des changements d'humeur
• Hallucinations
• Problèmes de coordination
• Changements de comportement et de personnalité
• Chorée: Mouvements involontaires du corps, souvent caractérisés par des mouvements musculaires lisses et fluides
• Difficulté d'équilibre
• Problèmes de parole
• Difficulté à avaler
• La marche avec facultés affaiblies

La démence, la dépression et l'anxiété sont des diagnostics courants associés à la maladie de Huntington.

Symptômes moins courants

Certains des effets de la maladie de Huntington ne sont pas nécessairement importants chez tous ceux qui en sont atteints. Souvent, certains symptômes peuvent être subtils ou ne pas être aussi perceptibles que les effets les plus perturbateurs de la maladie.

Les symptômes moins courants de la maladie de Huntington comprennent:

• Agiter
• Maladresse
• Agitation
• Contractions musculaires
• Atrophie musculaire
• Comportement impulsif ou à risque

Si vous savez que vous êtes à risque de développer la maladie de Huntington en raison de vos antécédents familiaux, ou si vous avez été testé positif pour la mutation génétique, vous devez consulter un médecin pour tout symptôme associé à la maladie.

Vos symptômes peuvent être causés par autre chose que la maladie de Huntington et / ou ils peuvent être des signes d’aggravation de votre maladie de Huntington. Vous pouvez bénéficier de soins et de traitements médicaux.

Complications / Indications du sous-groupe

Les complications peuvent être un problème important avec la maladie de Huntington. La démence et les troubles du mouvement entraînent des problèmes tels que la malnutrition, les blessures physiques et les infections. En règle générale, les problèmes de mouvement et les problèmes cognitifs et comportementaux s'aggravent ensemble, augmentant ainsi le risque de complications.

Les complications de la maladie de Huntington comprennent:

• Déficit nutritionnel: avec la maladie de Huntington, vous pourriez perdre tout intérêt à manger et il peut également être plus difficile de mâcher et d’avaler des aliments en toute sécurité. Vous pouvez éventuellement devenir déficient en vitamines et minéraux et vous pouvez également perdre du poids. Ces problèmes affectent également votre santé globale, entraînant une diminution de l'immunité et des problèmes de guérison.
• Blessures: Avec un déséquilibre physique, une diminution du contrôle musculaire et la démence, la probabilité de chutes et d'autres types de blessures peut être élevée.
• Plaies de pression: le manque de mobilité peut entraîner des escarres sur le corps, qui peuvent également s'infecter.
• Pneumonie: une difficulté à avaler et une mobilité réduite peuvent augmenter le risque de pneumonie, y compris de pneumonie par aspiration.
• Infections: des infections peuvent se développer à la suite de la détérioration générale de la santé et de la diminution des soins personnels.
• Raideur musculaire: vous pouvez développer des spasmes ou une rigidité musculaires dus à la maladie de Huntington, et ces effets peuvent également survenir en tant qu'effet secondaire de certains des traitements utilisés pour gérer les effets psychiatriques de ce trouble.

Maladie juvénile de Huntington

La maladie juvénile de Huntington est moins courante que la forme adulte habituelle de la maladie. Cette forme commence pendant l'enfance ou l'adolescence et peut entraîner une diminution de la mobilité et des compétences d'apprentissage qui se développaient déjà normalement.

La maladie de Huntington à début jeune se caractérise par des symptômes similaires à ceux de la forme adulte de la maladie, à l’exception de la chorée.

En outre, les crises, qui ne sont pas fréquentes chez l’adulte, touchent environ la moitié des personnes diagnostiquées avec la maladie de Huntington juvénile. Cette condition s'aggrave souvent plus rapidement et peut être mortelle dans les 10 à 15 ans suivant l'apparition des symptômes.

Quand voir un médecin / se rendre à l'hôpital

Que vous soyez à risque de développer la maladie de Huntington ou que vous ayez déjà reçu un diagnostic de cette maladie, vous devrez consulter un médecin avant et après avoir commencé à avoir des symptômes. Il existe plusieurs stades de la maladie qui nécessitent des soins médicaux.

L'évaluation des risques

Si vous avez un risque de développer la maladie de Huntington en raison d’antécédents familiaux connus de la maladie, vous voudrez peut-être discuter de votre risque avec votre médecin et votre famille.

Vous pourriez décider d'envisager des tests génétiques, ainsi que des conseils génétiques. Si vous décidez de procéder à un test génétique, vous serez à l'affût des symptômes si votre test est positif. Si votre test est négatif, vous pouvez être assuré que vous ne développerez pas la maladie.

Si vous optez contre les tests génétiques, vous ne saurez si vous avez la maladie qu'en fonction de vos symptômes (ou de l'absence de symptômes à vie). Cependant, vous pouvez décider de subir le test génétique à tout moment plus tard dans votre vie.

Diagnostic

Si vous développez des changements d'humeur, des problèmes cognitifs, des troubles de la coordination ou des mouvements involontaires, vous devriez consulter votre médecin.

Ces problèmes peuvent être causés par la maladie de Huntington ou par une autre affection neurologique ou psychiatrique. Et vous aurez besoin d'une évaluation médicale pour identifier la cause de vos symptômes et pour vous aider à déterminer le meilleur plan de traitement.

Gestion des symptômes

Si vous recevez un diagnostic de maladie de Huntington, vous aurez besoin d’une intervention pour gérer vos symptômes au fur et à mesure qu’ils se développent et qu’ils s’aggravent. Lorsque vous développez des problèmes tels que des problèmes de réveil, par exemple, vous pouvez avoir besoin d'interventions telles que la thérapie physique ou l'utilisation d'un déambulateur.

Soin d'urgence

Avec la maladie de Huntington, vous pouvez avoir une urgence médicale, d'autant plus que la condition s'aggrave. Assurez-vous d'obtenir une attention rapide si vous (ou quelqu'un dont vous essayez de prendre soin) rencontrez l'un des problèmes suivants:

• Une chute ou une blessure
• Fièvre
• Douleur intense ou gonflement de n'importe quelle partie du corps
• Psychose
• Saisies

Vous pouvez éprouver ces symptômes en raison de la détérioration de votre maladie de Huntington ou en raison d'un autre problème, tel qu'une infection. Un traitement aigu ou une réévaluation de votre plan de traitement peut être nécessaire.

Un mot de Verywell

Les effets de la maladie de Huntington peuvent provoquer divers symptômes, dont certains sont directement causés par la maladie et d’autres sont des complications de la maladie.

Lorsque vous faites attention à vos premiers symptômes, puis à mesure que vous ressentez une progression de la maladie, il est important que vous et les personnes qui prennent soin de vous restiez attentifs à vos symptômes nouveaux ou qui s'aggravent et que vous obteniez des soins médicaux chaque fois que vous en avez besoin.