Troubles Sanguins

Le traitement de la TVP peut impliquer des anticoagulants (comme la warfarine, le Coumadin), un filtre de la veine cave inférieure et l'utilisation de bas de compression.

Les indices de globules rouges sont des tests qui aident les médecins à trouver la cause sous-jacente de l'anémie et d'autres conditions. Découvrez ce que signifient MCH, MCV, MCHC et RDW.

Les dyscrasies sanguines sont des troubles affectant les cellules sanguines, les protéines plasmatiques, etc. Renseignez-vous sur les types, les symptômes, les causes, le diagnostic et le traitement.

L'anémie, faible fonction des globules rouges, peut être causée par des infections, des problèmes nutritionnels, le cancer et des maladies héréditaires.

La gammapathie monoclonale d'importance indéterminée (MGUS) est une anomalie sanguine qui augmente le risque de certains cancers du sang, comme le myélome multiple.

Des tests génétiques sont disponibles pour les personnes atteintes d'hémophilie A et les membres de leur famille afin de savoir s'ils sont porteurs et de prendre des décisions en matière de planification familiale.

L'anémie est une condition médicale et c'est aussi le signe de nombreuses maladies. Des tests sanguins et des tests interventionnels peuvent diagnostiquer l'anémie et sa cause.

Il existe une variété de médicaments et de procédures disponibles pour traiter l'embolie pulmonaire, les anticoagulants étant l'approche la plus courante.

Les symptômes du saturnisme peuvent inclure des problèmes de comportement, de la fatigue et un manque d'appétit; cependant, la plupart des cas ne présentent aucun symptôme.

L'intoxication au plomb est le plus souvent diagnostiquée à l'aide d'un test sanguin courant, ainsi que d'un examen physique. Il y a aussi des signes que vous pouvez surveiller à la maison.

Les syndromes hypereosinophiles sont un groupe de troubles rares avec des niveaux élevés d'éosinophiles qui endommagent des organes tels que la peau ou les poumons.

Une personne atteinte du trait drépanocytaire a hérité d'une copie du gène drépanocytaire, un morceau d'ADN transmis. Ce n'est pas une maladie, alors pourquoi est-ce important?

Un petit nombre d'enfants et la majorité des adultes atteints de PTI développeront un PTI chronique. Heureusement, il existe plusieurs options de traitement.

La thrombopénie, une faible numération plaquettaire, est définie comme une numération plaquettaire inférieure à 150 000 cellules / mL. Le symptôme le plus courant est le saignement.

La drépanocytose touche environ 100 000 personnes aux États-Unis. Renseignez-vous sur le diagnostic, le traitement et d'autres faits importants.

Diamond Blackfan Anemia est une anémie héréditaire où la moelle osseuse ne peut pas produire des quantités suffisantes de globules rouges.

Les suppléments de fer sont utilisés pour traiter la carence en fer et l'anémie ferriprive. Apprenez quand vous en avez besoin, comment ils sont dosés et comment gérer les effets secondaires.

Renseignez-vous sur les leucocytes polymorphonucléaires, ou PMN, les globules blancs liés à votre risque d'infection, d'allergies et d'autres maladies.

La thrombose veineuse profonde (TVP) est un caillot sanguin qui se forme dans les grosses veines, généralement dans la jambe. Revu par un médecin en médecine interne certifié par le conseil.

Renseignez-vous sur la lymphopénie ou la lymphocytopénie, une condition où le sang manque de lymphocytes ou de globules blancs.