La maladie d'Alzheimer
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La démence est un terme générique qui couvre de nombreux types de troubles cognitifs. Les symptômes de la démence comprennent généralement des pertes de mémoire, un manque de jugement, des difficultés de communication et des changements de personnalité.
Souvent, les premiers symptômes sont particulièrement utiles pour distinguer les différents types de démence les uns des autres.
La maladie d'Alzheimer est la cause la plus fréquente de démence.
Symptômes initiaux: Les premiers symptômes comprennent une perte de mémoire à court terme, un manque de jugement et de la difficulté à trouver les bons mots.
Progression: la maladie d'Alzheimer progresse généralement lentement des stades précoces aux stades intermédiaires. Aux stades intermédiaires, la cognition continue de décliner et des symptômes comportementaux et psychologiques de la démence se développent parfois, ce qui la rend particulièrement difficile pour la personne atteinte de démence et son soignant.
Pronostic: L'espérance de vie moyenne des personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer varie de 3 à 10 ans après le diagnostic, bien que certaines personnes vivent jusqu'à 20 ans, en fonction de divers facteurs, tels que l'âge du diagnostic.
La démence vasculaire
Symptômes précoces: Les premiers symptômes comprennent souvent des difficultés à trouver des mots, des pertes de mémoire, des problèmes de fonctionnement exécutif et une vitesse de traitement lente. Ces symptômes peuvent être liés à un événement ischémique transitoire, à un accident vasculaire cérébral ou à une maladie des petits vaisseaux inaperçue (qui comprend des modifications du cerveau telles que des lésions de la substance blanche et un rétrécissement des artères).
Progression: la démence vasculaire a généralement une progression en étapes, par opposition à un déclin progressif plus typique de la maladie d'Alzheimer. Cela signifie que le fonctionnement dans la démence vasculaire peut rester stable pendant un certain temps après les symptômes initiaux jusqu'à ce qu'un déclin notable se produise, puis rester à ce niveau suivant pendant une période prolongée jusqu'à ce que le prochain déclin se développe.
Pronostic: Le pronostic de la démence vasculaire varie considérablement et est lié à l'ampleur des dommages au cerveau et à d'autres accidents vasculaires cérébraux ou AIT.
Démence de la maladie de Parkinson
Symptômes initiaux: la démence de la maladie de Parkinson est un type de démence à corps de Lewy. (L'autre est appelée démence à corps de Lewy.) Les deux impliquent des changements corporels (tels que des mouvements lents, une faiblesse et une rigidité) et des changements cérébraux (tels qu'une perte de mémoire, une diminution de l'attention et un mauvais fonctionnement exécutif.)
Dans la démence de la maladie de Parkinson, les symptômes moteurs et de mobilité sont présents pendant au moins un an avant que les changements cognitifs ne se développent.
Progression: la démence de la maladie de Parkinson a généralement une progression graduelle au fil du temps. Les hallucinations deviennent souvent courantes et la confusion est susceptible d'augmenter. Les chutes peuvent également devenir plus fréquentes et le fonctionnement physique global diminue.
Pronostic: L'espérance de vie moyenne varie considérablement en fonction de la santé de la personne et de l'âge auquel la maladie de Parkinson s'est développée.
Démence à corps de Lewy
Symptômes initiaux: la démence à corps de Lewy est un type de démence à corps de Lewy. (L'autre type est la démence de la maladie de Parkinson.) La démence à corps de Lewy implique à la fois des symptômes corporels tels que la faiblesse et la rigidité motrices et musculaires, ainsi que des symptômes cérébraux tels que la prise de décisions, les troubles de la mémoire et la capacité d'attention.
Dans la démence à corps de Lewy, les symptômes cérébraux se développent avant les symptômes corporels, au même moment ou moins d'un an après la présence des symptômes corporels.
Progression: la démence à corps de Lewy peut varier un peu, même d'un jour à l'autre. Cependant, en général, la maladie commence lentement et s'aggrave progressivement.
Pronostic: L'espérance de vie moyenne dépend de nombreux facteurs, mais elle est estimée à environ 5 à 8 ans après le diagnostic.
Syndrome de Wernicke-Korsakoff
Symptômes initiaux: L'encéphalopathie de Wernicke est une affection aiguë caractérisée par de la confusion, des changements dans la vision et le fonctionnement des yeux, une diminution de la vigilance mentale, des tremblements des jambes et plus encore. Il est souvent, mais pas toujours, lié à l'abus d'alcool et nécessite un traitement immédiat dans un hôpital, généralement par administration de thiamine.
Le syndrome de Korsakoff est plus une maladie chronique consistant en une mémoire altérée, une confabulation (inventer des histoires) et des hallucinations.
Progression: si elle est traitée immédiatement, il est possible que l'encéphalopathie de Wernicke puisse être inversée. Cependant, il est parfois suivi des symptômes persistants du syndrome de Korsakoff.
Pronostic: L'espérance de vie moyenne dans le syndrome de Wernicke-Korsakoff varie considérablement. Cela va de pratiquement aucun effet chez une personne qui s'abstient d'alcool à une attente considérablement raccourcie chez les autres.
Maladie de Creutzfeldt-Jakob (parfois appelée maladie de la vache folle)
Symptômes initiaux: contrairement à d'autres types de démence, les premiers symptômes de la maladie de Creutzfeldt-Jakob n'incluent généralement pas de changements cognitifs. Ils incluent plutôt la dépression, le retrait et les changements d'humeur.
Progression: Au fur et à mesure que la maladie progresse, des troubles de la mémoire se développent, ainsi que des changements de comportement, de coordination physique, y compris la marche et la vision. Dans les derniers stades, des hallucinations et une psychose peuvent se développer et le fonctionnement général, y compris la capacité à avaler et à manger, se détériore.
Pronostic: L'espérance de vie moyenne est considérablement affectée, car il n'existe actuellement aucun remède pour la maladie. Environ 70 pour cent des patients meurent dans l'année suivant leur apparition.
Démence frontotemporale (maladie de Pick)
Symptômes initiaux: La démence frontotemporale est un type de démence qui touche plus fréquemment les personnes plus jeunes. Les premiers symptômes comprennent généralement des changements de personnalité et de comportement, par opposition à des difficultés cognitives. Ils peuvent sembler ne pas se soucier des autres et agir de manière inappropriée.
Progression: Au fur et à mesure que la FTD progresse, la communication (à la fois la capacité à exprimer et à comprendre), la mémoire et la capacité physique diminuent.
Pronostic: selon le type de DFT développé par la personne, l'espérance de vie varie d'environ trois à dix ans après le diagnostic.
Maladie de Huntington (chorée de Huntington)
Symptômes initiaux: la maladie de Huntington implique initialement une combinaison de symptômes, notamment des mouvements physiques involontaires, des changements d'humeur, une perte de mémoire et de mauvaises capacités de prise de décision.
Progression: Au fur et à mesure de sa progression, la maladie de Huntington affecte la communication, la marche, la déglutition et la cognition. Les mouvements involontaires (chorée) deviennent plus prononcés et interfèrent significativement avec le fonctionnement quotidien.
Pronostic: L'espérance de vie chez Huntington varie de 10 à 30 ans après le diagnostic.
Démence liée au VIH / SIDA
Symptômes initiaux: Au début, les personnes atteintes de démence liée au VIH ont souvent des difficultés de concentration, d'attention et de mémoire. Ils peuvent également montrer des changements dans leur personnalité et leur comportement.
Progression: À mesure que la démence associée au VIH progresse, les capacités physiques peuvent également commencer à décliner. Par exemple, une personne peut avoir plus de difficulté à marcher ou à coordonner les yeux et la main.
Pronostic: Le pronostic varie et peut dépendre de la réponse du corps aux traitements tels que la thérapie antirétrovirale hautement active (HAART).
Insomnie familiale fatale
Symptômes initiaux: le sommeil est significativement affecté par cette maladie héréditaire rare. Une personne peut souffrir d'insomnie, de rêves vifs et d'hallucinations, ainsi que d'anorexie.
Progression: Au fur et à mesure que cette condition progresse, la capacité de marcher et de bouger le corps se détériore. La perte de mémoire et le manque d'attention et de concentration se développent et, à ses derniers stades, une personne est souvent incapable de parler.
Pronostic: après le développement de FFI, l'espérance de vie est d'environ 12 à 18 mois, bien que certains ne vivent que quelques mois et d'autres quelques années.
Démence mixte
Symptômes initiaux: Les symptômes de la démence mixte semblent souvent similaires à ceux de la maladie d'Alzheimer précoce et comprennent des difficultés à apprendre de nouvelles informations, des pertes de mémoire (généralement des troubles de la mémoire à court terme), une confusion quant au jour ou à l'heure et des difficultés à trouver les mots.
La démence mixte est souvent diagnostiquée à tort comme un type unique de démence, puis découverte soit par imagerie telle que l'IRM, soit lors d'une autopsie après le décès.
La démence mixte est souvent causée par la combinaison de la maladie d'Alzheimer, de la démence vasculaire et / ou de la démence à corps de Lewy.
Progression: Au fur et à mesure que la démence mixte progresse, le fonctionnement du cerveau diminue davantage, entraînant des difficultés dans les capacités physiques telles que les activités de la vie quotidienne ainsi que dans tous les domaines de la cognition.
Pronostic: L'espérance de vie après le diagnostic de démence mixte n'est pas clairement établie car le diagnostic est sporadique. Cependant, les chercheurs estiment que le pronostic peut être plus court pour la démence mixte que pour une seule cause de démence telle que la maladie d'Alzheimer, car des facteurs supplémentaires affectent le fonctionnement du cerveau.
Encéphalopathie traumatique chronique / lésion cérébrale
Symptômes initiaux: Les symptômes d'une lésion cérébrale comprennent une perte de conscience, une perte de mémoire, des changements de personnalité et de comportement et une élocution lente et trouble.
Progression: Bien que les symptômes d'une seule commotion cérébrale soient souvent temporaires et disparaissent avec un traitement approprié, l'encéphalopathie traumatique chronique se développe généralement avec le temps à partir de traumatismes crâniens répétés et n'est généralement pas réversible. Les symptômes ultérieurs comprennent une mauvaise capacité de prise de décision, de l'agressivité, une fonction motrice altérée et une incapacité à communiquer efficacement.
Pronostic: L'espérance de vie varie en fonction de la gravité des blessures.
Hydrocéphalie à pression normale
Symptômes initiaux: L'hydrocéphalie à pression normale est caractérisée par ce qui est généralement à l'origine de la triade des symptômes: déclin cognitif, difficulté à marcher et problèmes d'incontinence urinaire.
Progression: la progression a varié selon le traitement. NPH est une condition qui provoque des symptômes de démence, mais peut parfois être inversée avec un traitement rapide.
Pronostic: Si NPH répond au traitement, la marche est souvent le premier symptôme qui s'améliore suivi de la continence et ensuite de la cognition.
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