Verywell / JR Abeille
Points clés à retenir
- 7 cas de paralysie de Bell, un type de paralysie faciale, ont été signalés par les participants à l'essai du vaccin Pfizer et Moderna COVID-19.
- La fréquence de ces cas n'est pas supérieure à la fréquence de la paralysie de Bell dans la population générale.
- Les symptômes de la paralysie de Bell se résolvent presque toujours d'eux-mêmes.
Les rapports publiés par Pfizer et Moderna montrent que sept participants à l'essai du vaccin COVID-19 ont souffert d'un type de paralysie faciale, appelée paralysie de Bell, dans les semaines suivant la vaccination. Cet effet secondaire rare, en tandem avec trois rapports de réactions allergiques sévères, a sonné l'alarme quant à la sécurité des nouveaux vaccins.
Une analyse du nombre d'incidents de paralysie de Bell signalés jusqu'à présent, cependant, montre que le taux n'est pas plus élevé que le nombre de personnes qui souffrent de paralysie de Bell dans la population générale.
Qu'est-ce que la paralysie de Bell?
La paralysie de Bell est une affection nerveuse qui provoque une faiblesse partielle ou complète d'un côté du visage. Les symptômes - comme un sourcil affaissé ou une bouche tombante - apparaissent soudainement et disparaissent généralement en quelques semaines ou quelques mois. Bien qu'il soit généralement difficile d'identifier une cause, les infections virales peuvent déclencher la paralysie de Bell.
Selon les National Institutes of Health, la paralysie de Bell touche environ 40 000 personnes aux États-Unis chaque année, soit 0,01% des Américains.
Dans l'essai clinique Pfizer-BioNTech, qui comprenait 44 000 participants, 4 personnes ont déclaré souffrir de paralysie de Bell, soit 0,0091% des participants. Les incidents ont été signalés 3,9, 37 et 48 jours après la vaccination. Aucun cas de paralysie de Bell n'a été signalé dans le groupe placebo.
Dans l'essai clinique Moderna, qui comprenait 30 400 participants, 3 personnes ont déclaré souffrir de paralysie de Bell, soit 0,099% des participants. Une personne faisait partie du groupe placebo. Parmi les trois ne faisant pas partie du groupe placebo, les incidents de paralysie de Bell ont été signalés 32, 28 et 22 jours après la vaccination.
Alors que les documents d'information de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis fournis par Pfizer et Moderna indiquent que ces taux de paralysie de Bell "ne représentent pas une fréquence supérieure à celle attendue dans la population générale", la FDA recommande la surveillance de la paralysie de Bell pendant la distribution des vaccins. parmi la population générale.
Pour toute personne qui souffre de paralysie de Bell, la maladie peut être traitée. Les stéroïdes oraux, en particulier s'ils sont administrés dans les 72 heures suivant l'apparition des symptômes, sont très efficaces pour restaurer la fonction nerveuse.
Ce que cela signifie pour vous
Les quelques incidents signalés de paralysie de Bell dans les essais cliniques du vaccin COVID-19 ne devraient pas vous dissuader de vous faire vacciner si vous êtes éligible. Jusqu'à présent, le nombre d'incidents n'est pas supérieur au nombre de personnes qui souffrent de paralysie de Bell dans la population générale, ce qui suggère qu'il s'agit peut-être d'une coïncidence.
