Principales causes de perte d'audition et de surdité chez les enfants

Quelles sont les principales causes de perte auditive chez les enfants? Pour les réponses, je me suis tourné vers le rapport de synthèse régional et national des données des enquêtes annuelles sur les enfants et les jeunes sourds et malentendants réalisé par l'Institut de recherche Gallaudet de l'Université Gallaudet. Cette enquête examine les caractéristiques de milliers d'étudiants sourds et malentendants à l'échelle nationale.

Sauf indication contraire, les données proviennent du rapport 2004-2005, qui présente une ventilation détaillée des causes liées à la grossesse, postnatales et génétiques / syndromiques. Le rapport 2006-2007 ne comportait pas une telle ventilation.

Liés à la grossesse: prématurité

La cause prénatale / liée à la grossesse la plus fréquente était la «conséquence de la prématurité», dans 4% des cas de causes liées à la grossesse au niveau national. Selon l'American Academy of Family Physicians, environ 5% des enfants nés avant 32 semaines (8 mois de grossesse) ont une perte auditive à l'âge de cinq ans.

Pourquoi la prématurité expose-t-elle les bébés à un risque accru de perte auditive? Le système auditif d'un bébé prématuré n'est pas encore mature lorsque le bébé naît avant sept mois de gestation. De plus, les oreilles d'un bébé prématuré sont vulnérables aux dommages.

Liés à la grossesse: cytomégalovirus

Le cytomégalovirus, une autre cause liée à la grossesse, a été citée comme étant responsable de 1,8% des cas liés à la grossesse à l'échelle nationale. Le CMV est très similaire à la rubéole dans la façon dont il peut affecter un fœtus. Comme la rubéole, c'est un virus dangereux qui peut entraîner la naissance d'un bébé avec une perte auditive progressive, un retard mental, la cécité ou une paralysie cérébrale. Des informations sur le CMV sont disponibles auprès du Registre national du CMV congénital.

Liés à la grossesse: autres complications liées à la grossesse

«Autres complications de la grossesse» était la deuxième cause spécifique liée à la grossesse la plus citée dans l'enquête, avec 3,8% des cas liés à la grossesse à l'échelle nationale. Une complication de grossesse est tout ce qui peut nuire au bébé, à la mère ou aux deux, et elle peut être légère ou grave. Selon l'American Speech-Language-Hearing Association, il s'agit d'une catégorie qui comprend des éléments tels que l'infection prénatale, le facteur Rh et le manque d'oxygène.

Ma propre surdité est le résultat d'une complication de grossesse appelée rubéole. La rubéole était une complication courante de la grossesse jusqu'à ce qu'un vaccin soit développé dans les années 1960. Cela peut encore se produire aujourd'hui si une mère n'a pas été vaccinée.

Post-natal: Otite moyenne

L'otite moyenne était la cause postnatale la plus fréquemment citée, avec 4,8% des cas postnatals à l'échelle nationale. Les otites associées à l'otite moyenne sont frustrantes tant pour les parents que pour les médecins, qui doivent décider de prescrire ou non des antibiotiques. Un épisode occasionnel d'otite moyenne peut entraîner une perte auditive temporaire en raison de l'accumulation de liquide dans l'oreille moyenne, mais des épisodes répétés d'otite moyenne peuvent occasionnellement entraîner une perte auditive permanente.

Post-natal: méningite

La méningite, avec 3,6 pour cent des cas postnatals à l'échelle nationale, était la deuxième cause postnatale la plus courante de surdité citée. Les antibiotiques nécessaires pour traiter la méningite bactérienne peuvent entraîner une perte auditive, mais ce risque peut être réduit avec l'utilisation de stéroïdes.

Génétique ou syndromique: syndrome de Down

Des facteurs génétiques ou syndromiques ont été cités dans le rapport 2004-2005 comme étant responsables de 22,7% des cas génétiques ou syndromiques. Le rapport 2006-2007 a en fait montré une légère augmentation des causes génétiques à 23%. Le syndrome de Down était la cause syndromique la plus fréquente, avec 8,7% des cas de surdité génétique ou syndromique.

Génétique ou syndromique: syndrome CHARGE

Le syndrome CHARGE, à 5,6% des cas génétiques ou syndromiques, était la deuxième cause génétique ou syndromique la plus fréquente après le syndrome de Down. CHARGE est un trouble craniofacial.

Génétique ou syndromique: syndrome de Waardenburg

Le syndrome de Waardenburg peut créer des caractéristiques physiques uniques et entraîner une perte auditive; il était responsable de 4,8% des cas de causes génétiques ou syndromiques au niveau national.

Génétique ou syndromique: syndrome de Treacher Collins

Le syndrome de Treacher Collins était la deuxième cause génétique ou syndromique la plus fréquemment citée. Comme CHARGE, Treacher Collins est un trouble craniofacial qui peut provoquer une surdité.

Causes inconnues

Enfin, dans le rapport 2004-2005, les autres cas étaient dus à des causes inconnues (environ 54% des cas). Le rapport 2006-2007 a vu une augmentation des causes inconnues, à 57% des cas de surdité.