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Points clés à retenir
- Regeneron est le nom de la société qui a développé un cocktail d'anticorps destiné au traitement du COVID-19.
- Le cocktail d'anticorps n'est pas encore accessible au grand public.
- Bien que précédemment signalé, Regeneron n'inclut pas les cellules souches.
- Bien qu'il y ait eu des résultats prometteurs, il est encore trop tôt pour savoir si Regeneron sera approuvé ou non pour traiter le COVID-19.
Après avoir été testé positif au COVID-19 le jeudi 1er octobre, le président Donald Trump a reçu une variété de médicaments, y compris un cocktail d'anticorps fabriqué par la société de biotechnologie Regeneron.
Alors que certains rapports ont déclaré que le cocktail d'anticorps de Regeneron contient des cellules souches embryonnaires et du tissu fœtal humain, en conflit direct avec la plate-forme pro-vie du président, Soma Mandal, MD, un interniste certifié au Summit Medical Group à Berkeley Heights, New Jersey, dit que c'est pas le cas.
«L'activité du médicament a été testée dans un laboratoire en utilisant des cellules HEK 293T», explique Mandal à Verywell. «Il s'agit d'une lignée cellulaire dérivée à l'origine du tissu rénal d'un fœtus avorté aux Pays-Bas dans les années 1970. Les cellules ont été utilisées dans le test de l'anticorps; cependant, il n'y a pas de tissu fœtal dans le produit final. »
Mandal explique qu'en raison de leur adaptabilité, les cellules souches sont souvent utilisées pour tester de nouveaux médicaments en termes de sécurité et d'efficacité.
«Les cellules sont généralement programmées pour acquérir les propriétés du type de cellules du corps humain qui sont ciblées par le médicament», dit-elle. "Des cellules cardiaques, par exemple, seraient générées pour tester un nouveau médicament contre les maladies cardiaques."
Qu'est-ce que le cocktail d'anticorps Regeneron?
REGN-COV2, le nom du cocktail d'anticorps Regeneron, est composé d'une combinaison de deux anticorps monoclonaux - des versions produites en laboratoire des anticorps produits par le système immunitaire pour combattre l'infection. Il est conçu pour bloquer l'infectivité du SRAS-CoV -2, le virus qui cause le COVID-19.
«L'utilisation d'anticorps monoclonaux contre le SRAS-CoV2 est considérée comme une approche très prometteuse pour le traitement du COVID-19», explique Jimmy Johannes, MD, spécialiste de la médecine pulmonaire et des soins intensifs, à Verywell. Johannes est le chercheur principal d'une équipe de recherche sur les essais cliniques au MemorialCare Long Beach Medical Center qui étudie les deux anticorps monoclonaux développés par Regeneron. «Les traitements par anticorps sont une approche de traitement éprouvée avec de solides antécédents en matière de sécurité et de tolérance. L'un des moyens les plus importants pour notre système immunitaire de combattre les infections virales consiste à fabriquer des anticorps contre le virus.
Selon une déclaration de George D. Yancopoulos, MD, PhD, président et directeur scientifique de Regeneron, les premières données de 275 patients non hospitalisés COVID-19 montrent que REGN-COV2 «réduit rapidement la charge virale et les symptômes associés».
Yancopoulos dit que le médicament semble le plus utile pour les patients incapables d'éliminer le virus par eux-mêmes.
«Le plus grand bénéfice du traitement était chez les patients qui n'avaient pas monté leur propre réponse immunitaire efficace, ce qui suggère que REGN-COV2 pourrait fournir un substitut thérapeutique à la réponse immunitaire naturelle», dit-il.
Qu'est-ce que le cocktail d'anticorps RegeneronPas
Dans une vidéo de la Maison Blanche le 7 octobre, le président Trump a déclaré que si "ils appellent [REGN-COV2] thérapeutique, pour moi ce n'était pas thérapeutique, cela m'a simplement rendu meilleur ... j'appelle cela un remède."
Les experts mettent en garde contre l'utilisation d'un tel langage, notant que pendant que des traitements et des vaccins sont en cours de développement, le COVID-19 n'a aucun remède.
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«[Il est] encore trop tôt pour déterminer le succès du cocktail d'anticorps Regeneron, malgré le fait que le président Trump l'ait reçu», dit Mandal. "La véritable preuve de l'efficacité du médicament proviendra d'essais cliniques randomisés plus importants qui sont en cours."
Johannes est d'accord, ajoutant que les anticorps monoclonaux ont réussi à traiter des conditions telles que les maladies auto-immunes, divers cancers et l'asthme.
«Malgré notre optimisme quant à l'efficacité et à l'innocuité des anticorps monoclonaux pour traiter le COVID-19, il est impératif que nous prouvions que cette approche est vraiment efficace et sûre avec ces essais contrôlés randomisés», dit-il.
Quelle est la prochaine étape pour Regeneron?
Ce mois-ci, Regeneron a soumis une demande à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) pour REGN-COV2. Mandal dit que le cocktail d'anticorps n'est actuellement pas largement administré à la population générale.
«Si une EUA est accordée, le gouvernement s'est engagé à mettre ces doses à la disposition du peuple américain sans frais», dit-elle. «À l'heure actuelle, des doses sont disponibles pour environ 50 000 patients; des doses pour 300 000 patients devraient être disponibles dans les prochains mois. »
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